Veja quais suplementos tiveram venda e uso suspensos pela Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de diversos suplementos após identificar irregularidades em produtos que estavam sendo vendidos no mercado. A decisão foi publicada nesta sexta-feira (19) e também envolve o recolhimento voluntário de lotes específicos informados pela fabricante.

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A medida afeta suplementos das categorias creatina, BCAA 2-1-1, beta alanina e multivitamínicos e multiminerais da marca IDNLABS. Segundo a agência, análises e avaliações realizadas durante o processo de fiscalização apontaram problemas relacionados à composição dos produtos, informações presentes nos rótulos e orientações de consumo.

Entre as irregularidades encontradas estão resultados de estabilidade abaixo dos limites mínimos declarados, presença de ingredientes em quantidades inferiores às informadas nas embalagens, recomendações de uso fora das condições autorizadas pela legislação e utilização de alegações não permitidas para esse tipo de produto.

Além disso, a agência identificou ausência de advertências obrigatórias e dificuldades de visualização em algumas informações de rotulagem, fatores considerados incompatíveis com os requisitos sanitários exigidos para suplementos alimentares.

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Saiba os suplementos que estão sendo recolhidos, segundo a Anvisa

De acordo com o comunicado encaminhado à Anvisa, a própria IDNLABS iniciou o recolhimento voluntário dos produtos envolvidos. A ação abrange os seguintes lotes:

• Creatina em pó: 0148.05.2025, 0285.05.2025 e 0147.05.2025.
• BCAA 2-1-1 em comprimidos: 003.01.2025, 004.01.2025 e 044.01.2025.
• Beta alanina em pó: 0267.08.2025, 0149.05.2025 e 079.02.2025.
• Multivitamínicos e multiminerais em comprimidos revestidos: 005.01.2026 e 0211.07.2025.

Segundo a resolução publicada pela agência, as notificações desses produtos foram canceladas por descumprimento de exigências sanitárias aplicáveis à categoria de suplementos alimentares.

A decisão foi adotada pela Gerência Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa após análise das informações apresentadas pela empresa e da documentação relacionada aos produtos. O órgão concluiu que houve descumprimento de normas sanitárias e de requisitos regulatórios exigidos para a comercialização de suplementos no país.

Com isso, os lotes listados ficam proibidos de ser comercializados, distribuídos e utilizados até que a situação seja regularizada. A resolução entrou em vigor na data de sua publicação.

Consumidores que possuam algum dos lotes mencionados devem verificar as informações impressas nas embalagens para confirmar se o produto faz parte da medida anunciada pela agência.