Vacina contra a dengue do Butantan tem uso suspenso após 2 mortes suspeitas
Ministério da Saúde interrompe temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue após investigar duas mortes; em Uberlândia, foram aplicadas 1,5 mil de 2,3 mil doses recebida
A vacina contra a dengue do Instituto Butantan foi suspensa temporariamente pelo Ministério da Saúde. O anúncio foi feito nesta segunda-feira (8), em coletiva de imprensa. A decisão ocorre enquanto são investigadas duas mortes, um terceiro caso considerado grave e dezenas de relatos de reações adversas registradas após a aplicação das doses. Em Uberlândia, 1.598 doses foram aplicadas.
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O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que a medida tem caráter preventivo e busca garantir uma apuração detalhada dos episódios registrados. Segundo a pasta, ainda não existe comprovação de que a vacina contra a dengue tenha causado diretamente os três casos graves, mas os relatos acenderam um sinal de alerta que exige uma investigação mais aprofundada.
De acordo com o Ministério da Saúde, 42 notificações de reações adversas mais severas foram registradas até o momento. Algumas delas chamaram a atenção das autoridades por apresentarem características que não haviam sido observadas durante os 16 estudos clínicos realizados antes da liberação do imunizante.
A suspensão permitirá que técnicos do ministério e da Anvisa analisem diversos fatores relacionados aos casos. Entre os pontos que serão avaliados estão o histórico das pessoas vacinadas, as condições de armazenamento das doses, os processos de transporte, a aplicação do imunizante e possíveis fatores associados aos eventos registrados.
Desde sua incorporação ao sistema de saúde, em janeiro deste ano, a vacina contra a dengue teve mais de 501 mil doses aplicadas. A estratégia começou em caráter piloto nos municípios de Nova Lima, em Minas Gerais, Maranguape, no Ceará, e Botucatu, em São Paulo. Posteriormente, a imunização também passou a contemplar profissionais da área da saúde.
Até o momento, de acordo com o LocalizaSUS, foram aplicadas pouco mais de 82 mil doses da vacina do Butantan em Minas Gerais
A Butantan-DV foi aprovada no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 26 de novembro de 2025 para ser usada em pessoas de 12 a 59 anos, de acordo com a indicação feita na bula do imunizante. Em fevereiro, o Ministério da Saúde começou a vacinação de 1,2 milhão de profissionais de saúde que atuam na atenção primária em todo o país.
Vacina contra a dengue e os casos graves investigados
Entre os episódios analisados pelas autoridades estão os de duas mulheres, de 39 e 48 anos, e de um homem de 58 anos. A mulher de 48 anos apresentou sintomas 19 dias após receber a vacina e morreu. Já o homem desenvolveu um quadro febril cinco dias depois da imunização e também não resistiu.
Embora os casos estejam sob investigação, o Ministério da Saúde reforçou que ainda não há evidências que permitam associar diretamente as mortes à aplicação da vacina. A análise dos dados busca justamente identificar se existe alguma relação entre os eventos registrados e a imunização.
Durante coletiva de imprensa, representantes do Programa Nacional de Imunizações destacaram que a suspensão não significa perda da eficácia do imunizante. Segundo a avaliação técnica apresentada, as pessoas já vacinadas continuam contando com a proteção oferecida contra a doença.
Imunização em Uberlândia
De acordo com a Secretaria Municipal de Saúde, o município de Uberlândia recebeu 2.328 doses da vacina contra a dengue do Instituto Butantan, destinadas exclusivamente aos profissionais de saúde da Atenção Primária à Saúde (APS) e aos agentes de endemias.
Ainda de acordo com a Prefeitura, desde fevereiro, foram aplicadas 1.598 doses desse imunizante no município. Ou seja, outras 730 doses que não foram administradas estão sendo recolhidas e aguardam orientação da Regional de Saúde e da Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais. Não houve registro de casos graves por efeitos adversos na cidade até o momento.
O que observar após receber a vacina contra a dengue
Como medida de segurança, o Ministério da Saúde orienta que as pessoas vacinadas observem possíveis sinais de alerta durante os 21 dias seguintes à aplicação da dose.
Entre os sintomas que merecem atenção estão febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação e agravamento do estado geral de saúde.
A recomendação é procurar atendimento médico caso qualquer um desses sintomas seja identificado. Paralelamente, profissionais da rede pública de saúde receberão orientações para reforçar a vigilância e notificar imediatamente situações consideradas suspeitas.
As autoridades de saúde ressaltam que o monitoramento permanecerá ativo em todo o país enquanto a investigação segue em andamento. O objetivo é reunir informações suficientes para esclarecer os episódios registrados e definir os próximos passos relacionados à vacinação
Vacina contra a dengue terá segurança reavaliada, diz Butantan
Em nota, o Instituto Butantan informou que seguirá a orientação do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária para interromper temporariamente a vacinação contra a dengue. Segundo a instituição, a medida tem caráter preventivo e permitirá uma reavaliação da estratégia de imunização adotada até o momento.
O Butantan destacou que a decisão foi tomada após a identificação de alguns casos de reações adversas, incluindo três ocorrências classificadas com sinal de gravidade.
A instituição ressaltou, porém, que ainda não é possível afirmar se os episódios têm relação direta com a vacina, uma vez que as investigações continuam em andamento. De acordo com o instituto, os registros foram identificados em um universo de aproximadamente 500 mil pessoas vacinadas.
A entidade também afirmou que continuará colaborando com as autoridades de saúde, fornecendo informações técnicas sobre o imunizante, acompanhando os trabalhos de farmacovigilância e realizando estudos complementares. O objetivo é contribuir para o esclarecimento dos casos e garantir a segurança da população nas próximas etapas da vacinação.
O Butantan ressaltou ainda que os resultados obtidos durante o desenvolvimento da vacina contra a dengue demonstraram eficácia global de 79,6%, além de proteção de 89% contra formas graves da doença.
A instituição lembrou que o monitoramento realizado nos municípios de Botucatu, Maranguape e Nova Lima apresentou resultados considerados positivos, sem registros relevantes de reações adversas durante as campanhas de vacinação em massa.
Por fim, o instituto reafirmou o compromisso com a produção de imunizantes seguros e eficazes para o Sistema Único de Saúde. A expectativa é que a análise detalhada dos casos permita aprofundar o conhecimento sobre o uso da vacina contra a dengue e, caso sua segurança seja confirmada, possibilite a retomada da vacinação nas próximas etapas da estratégia nacional de combate à doença.
