Anvisa amplia duração do Implanon para 5 anos; entenda o que muda para quem usa o implante

O Implanon NXT, implante anticoncepcional colocado sob a pele do braço, teve o tempo de uso aprovado ampliado de três para cinco anos no Brasil. A mudança foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na segunda-feira (26) e permite que o mesmo dispositivo seja utilizado por mais tempo para prevenir a gravidez.

A agência também autorizou a colocação do implante imediatamente após o parto ou o aborto, incluindo casos de aborto no primeiro e no segundo trimestre da gestação. As alterações aumentam as possibilidades de uso do método e podem reduzir a necessidade de procedimentos adicionais para a troca do dispositivo.

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Implanon agora pode ser usado por até 5 anos

Até a atualização aprovada pela Anvisa, o período de eficácia contraceptiva indicado para o Implanon era de três anos. Com a nova autorização, o prazo passa a ser de cinco anos de uso contínuo do mesmo implante.

Na prática, isso significa que quem utiliza o método poderá contar com proteção contraceptiva por um período maior antes de precisar retirar e substituir o dispositivo.

A mudança também vale para quem já tem o implante colocado. Nesse caso, a possibilidade de estender o uso até cinco anos deve ser avaliada com orientação médica, considerando as recomendações atualizadas do produto.

A decisão foi baseada em estudos clínicos que avaliaram a eficácia e a segurança do implante durante o quarto e o quinto anos de uso. No principal estudo apresentado à agência, não foram registradas gestações durante o período adicional analisado.

Quando o Implanon pode ser colocado após o parto?

Outra mudança aprovada pela Anvisa permite inserir o implante imediatamente após o parto, sem que seja necessário esperar semanas para iniciar o método, conforme a nova indicação autorizada.

A mesma possibilidade foi aprovada para o período imediatamente posterior ao aborto, inclusive quando a interrupção da gestação ocorre no primeiro ou no segundo trimestre.

A medida visa facilitar o acesso à contracepção em um momento no qual algumas pacientes podem ter dificuldade para retornar ao serviço de saúde após a alta hospitalar.

A autorização foi fundamentada em evidências científicas e dados de segurança avaliados pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA), que apontaram uma relação favorável entre benefícios e riscos para essas condições de uso.

Como funciona o Implanon?

O Implanon NXT é um pequeno implante flexível inserido sob a pele do braço por um profissional de saúde habilitado. Ele libera continuamente etonogestrel, um hormônio sintético que pertence à classe dos progestagênios.

O contraceptivo também é oferecido gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O método foi incorporado à rede pública em 2025 e é destinado a adolescentes e mulheres de 14 a 49 anos, conforme avaliação clínica e disponibilidade nos serviços de saúde.

O hormônio atua principalmente impedindo a ovulação, ou seja, a liberação do óvulo pelos ovários. Também deixa o muco do colo do útero mais espesso, dificultando a passagem dos espermatozoides.

Por não depender da lembrança diária de tomar um comprimido, o implante é uma opção de contracepção de longa duração. A colocação e a retirada, porém, precisam ser feitas por um profissional habilitado.

Como acontece com outros métodos contraceptivos, a escolha deve considerar as condições de saúde, as necessidades e as preferências de cada pessoa. A avaliação médica também permite esclarecer dúvidas sobre efeitos colaterais, contraindicações e o momento em que a proteção começa.

A mudança já vale para quem usa o implante?

A ampliação aprovada pela Anvisa estabelece o novo período de uso autorizado do Implanon: até cinco anos, em vez de três.

Quem já utiliza o dispositivo não deve presumir que precisa trocá-lo ao completar três anos nem decidir prolongar o uso sem orientação. O recomendado é conversar com o profissional responsável pelo acompanhamento para verificar a data de inserção e como aplicar a nova indicação ao caso individual.

A decisão foi formalizada pela Anvisa e publicada no Diário Oficial da União, por meio da Resolução RE nº 4.184/2026.

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