Com aprovação da Anvisa, laboratório brasileiro irá produzir medicamentos similares ao Ozempic
Lirux e Olire, novos tratamentos para diabetes e obesidade, têm previsão de lançamento no Brasil no próximo ano
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta semana (23), a farmacêutica brasileira EMS a produzir dois medicamentos à base de liraglutida, substância similar à semaglutida, presente no Ozempic. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União (DOM).
De acordo com a EMS, os novos medicamentos, Lirux, destinado ao tratamento de diabetes, e Olire, para combate à obesidade, já estão em fase piloto de produção.
A expectativa é que os produtos comecem a ser comercializados no Brasil já em 2025.
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A liraglutida, substância classificada como análoga ao GLP-1, hormônio produzido pelo intestino, age estimulando a liberação de insulina e promovendo a sensação de saciedade.
Quando associada à dieta balanceada e à prática de exercícios físicos, a liraglutida é eficaz no controle do peso corporal e na regulação dos níveis de glicose no sangue, favorecendo o emagrecimento.
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Os medicamentos da EMS deverão contribuir para o tratamento de condições como a obesidade e o diabetes tipo 2, oferecendo uma alternativa terapêutica para pacientes em busca de controle glicêmico e emagrecimento.
A produção da farmacêutica em solo brasileiro representa mais uma opção de tratamento no mercado nacional, ampliando as alternativas disponíveis para pacientes que necessitam de medicamentos de controle de peso e glicemia.
